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10.测量、分析和改进
10.3.1 组织应采(cǎi)用适宜的方法(fǎ)来监视和测量(适用时)受限(xiàn)物质过程,包括(kuò)供应商/分包(bāo)商过程(chéng)及信息服务商(shāng)过程,如果(guǒ)发(fā)现他们可能使用受限物(wù)质的话。
10.3.1.1 应将(jiāng)如何控制、监视和测量这些过程(chéng)文(wén)件(jiàn)化。
10.4.1
组织应建(jiàn)立文件化的程序来监视和测量产品中(zhōng)的受限物质,以验(yàn)证产品要求(qiú)得到满足。监视和测量应按(àn)照HSF计划的规定在(zài)产品(pǐn)实现的适(shì)当阶段进行。
10.5.1.1 应(yīng)有明确的程序处理(lǐ)发现含有受限物质的不符合产品的情形,以及(jí)预(yù)防含有受限物质的(de)产(chǎn)品交运,除非(fēi)获(huò)得许(xǔ)可。
10.5.2 应保持(chí)并(bìng)标识有关不符合性质及(jí)随后(hòu)采(cǎi)取(qǔ)的措施(shī)的(de)记录,以清楚地表明发现了什么受限物质。
10.5.3 当(dāng)在(zài)交付后或产品开始(shǐ)使用后才发(fā)现不符合HSF产品,组织应按照(zhào)合(hé)同(tóng)协议或组织过程管理(lǐ)方针通知顾客。
10.6.2.4 适用时,消除所有危害(hài)物(wù)质的(de)持续改进方面的努力。
EIA/ECCB-954标准要(yào)求(qiú)的(de)文件
同ISO9001:2000等标准(zhǔn)一样,按照(zhào)EIA/ECCB-954标准建立(lì)的危害(hài)物质管理体系也(yě)有一些(xiē)须制订的文(wén)件,具体包括:
使用的(de)危害物质清单
带有消除危害物质时间表的(de)HSF方(fāng)针和目标
质量手册中有一节(jiē)HSF过程(chéng)管理计划
质(zhì)量手(shǒu)册对(duì)HSF文件化程(chéng)序的(de)引(yǐn)用
在设计和(hé)开发策(cè)划(huá)文件中控制并终消除HS部件的(de)计划
使用HS的过程的文件化程(chéng)序/工作指南
当设计(jì)要求使(shǐ)用HS时,一个控(kòng)制程序
检查和标(biāo)识采购物(wù)品中含有的HS的文件化程序
混合过程中区分不同部(bù)件的程序(xù)
可能被污(wū)染的过(guò)程得到标识和记录
预防污(wū)染的运行(háng)程序(xù)
处理和存储(chǔ)危害物质的程序
HS过程(chéng)的监视和测量
HS产品的监(jiān)视和(hé)测量
防止检测到HS的不(bú)符合产品交运的程序
HSF纠正措(cuò)施程序(xù)
IECQ-HSPM认证(zhèng)项(xiàng)目