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ISO质量管理体系之(zhī)质量管理控(kòng)制程序
1 目的
为保证对质量(liàng)记录(lù)进行有效控制为质量改进提供参(cān)考和为质量管(guǎn)理体(tǐ)系运作(zuò)提供证(zhèng)据,特制订(dìng)本程序。
2 适用范围
适用于质量管理(lǐ)体系运作中产生的(de)各种质量记录的管理(lǐ)。
3 定义
无
4 职责和权限
4.1 各相关部门按照文件填写质量记录(lù)并负责质量记录的管理。
5 流程(chéng)图
5.1 质量记录控制程序流(liú)程图 (附件1)
6 作(zuò)业内容
6.1 质量记录的产生
6.1.1 凡质量(liàng)管理体系文件中(zhōng)规定格式的表单。
6.1.2 其它相关内部、外部沟通记录。
6.2 质量记录的(de)管理
6.2.1 记录质量管理体系运行和(hé)结果的质量表(biǎo)单,应设计成固定的表单格式(shì),并编(biān)号管制,便于表单管(guǎn)理的统一性。
6.2.2 本公司质量管理体系使用之表(biǎo)单由各部门自(zì)行保存,使用时需向仓库(kù)申领。
6.2.3 所有表单的使用人员在使用前(qián)由该部门人员予以指(zhǐ)导,杜绝表单(dān)的(de)非预期使用。
6.2.4 本公司(sī)所使用(yòng)质量表单统一登记(jì)于《质量记录一(yī)览表》,并(bìng)注明表单的编号保存部(bù)门、保存年限、名称等。
6.3 质量记录保存
6.3.1 各(gè)种质量记录均须按规定年(nián)限保存。
6.3.2 质量记(jì)录的编写、编序、分类(lèi)、整理(lǐ)
6.3.3 保管质量(liàng)记录(lù)的部门要(yào)定期(qī)将每月的质量记(jì)录收(shōu)集起来,按表单种类分类并检(jiǎn)查是(shì)否完整。
6.3.3.1 质(zhì)量记录按发生日(rì)期先后排序。
6.3.3.2 每月的各(gè)分类报表(biǎo)及日常用(yòng)表单(dān)标识后,装订(dìng)成册,其它记录按年度分类管理。
6.3.4 质量记录须存放于适宜的贮存环境和(hé)易存(cún)易(yì)取的场所(suǒ),并防止其在规(guī)定的保存期内损坏(huài)、变(biàn)质和丢失。
6.4 质量记录的修改
6.4.1 质量记录填写时不可使(shǐ)用铅笔及红(hóng)色(sè)墨水笔且内容不允(yǔn)许随意涂改。
6.4.2 确(què)需修改补充内容时,由原记录填写人将修改内(nèi)容划掉,在其上方(fāng)填写正确(què)内(nèi)容并签名确认。
6.5 归档(dàng)方式
6.5.1 各(gè)职(zhí)能责任人员需(xū)将收集存档之(zhī)记录作(zuò)适应整理。
6.5.2 封(fēng)闭式旧档记录需经批准后方可调阅。
6.6 外来质量记录管理(lǐ)
6.6.1 供(gòng)应商及(jí)客户之质量(liàng)记录由相关部门妥善保存。
6.6.2 若有必要应分发相关部门存档。
6.6.3 原件由责(zé)任部门存档。
7 相关(guān)文件
7.1《文件与资料(liào)控制程序》
8 相关附件
附件1: 质量记录控制流程图
附件2:《质量(liàng)记录一览表》 ANE-QRP-006
附(fù)件1:质量记录控制流程图
责任单位(wèi) 流程(chéng)图 参考表单
质量表(biǎo)格制订、编(biān)号 |
相关部门 《质量记录一览(lǎn)表》
相关部门编号
相关人(rén)员
相关部门
相关部门(mén)
人事(shì)文控